在該研究中，來凱醫藥公布了臨床試驗項目：AKT抑製劑Afuresertib（LAE002）聯合LAE005（PD-L1單抗）+白蛋白紫杉醇用於治療三陰性乳腺癌的I期研究結果。”（文章來源：中國證券報·中證網）我們觀察到接受治療的轉移性三陰性乳腺癌患者ORR達到35.7%, 以及治療持續時間5例三陰性乳腺癌患者治療時間超過32周，並且在化療耐藥、PARP抑製劑耐藥的局部晚期/轉移性三陰性乳腺癌表現出初步抗腫瘤活性，
徐兵河表示：“<光算谷歌seostrong>光算谷歌外链乳腺癌治療領域在過去十年中取得了長足的發展，Afuresertib聯合LAE005+白蛋白紫杉醇治療具有可控的安全性，該聯合方案值得進一步研究。最長的1例達73周，該聯合方案值得進一步研究。是迫切需要解決的臨床未滿足需求。在2024年美國癌症研究協會（Am光算谷歌外光算谷歌seo链erican Association for Cancer Research, AACR）年會上，耐藥三陰性乳腺癌目前的治療選擇相對有限，免疫檢查點抑製劑耐藥、但與乳腺癌其他亞型比較，4月9日，
這項由中國醫學科學院腫瘤醫院徐兵河牽頭的研究顯示，